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衡阳市中心医院成功救治一例罕见病MOGAD患儿

发布时间:2022年05月12日 09:27:05 预览:340

       通讯员彭小飞、石敏敏、綦巧雯报道:近日,一名5岁罕见病MOGAD患儿家属,特意给衡阳市中心医院儿科送来锦旗。原来,该患儿经过精心治疗,病情很快得到控制,症状、体征明显缓解。家属及患儿对治疗效果十分满意,家属高兴地为其办理了出院手续。

       2022年4月12日晚,一名常宁患儿因“发热伴头痛3天”入院。患儿入院后表现为头痛、下肢感觉异常,并出现明显脑膜刺激征体征,病情进行性加重。石敏敏主治医师及綦巧雯总住院医师,仔细询问病史、体格检查后,综合病史、查体及辅助检查后,考虑颅内感染、自身免疫性脑炎可能性大。入院当天即完善了头颅MRI+DWI、脑脊液及相关抗体等主要检查,检查结果提示:脑脊液抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体(MOG) 阳性(+)1:10,血清MOG 阳性(+)1:100,诊断为“抗髓鞘少突胶质细胞糖蛋白免疫球蛋白G相关疾病/MOGAD”。

       结合此少见病例,儿科主任张帮华立即主持进行疑难病例讨论,大家积极查最新文献、充分讨论,结合该患儿病例特点,制定了个体化、科学、最优化治疗方案:免疫球蛋白免疫调节,大剂量激素冲击后缓慢阶梯减量及其它相关支持治疗。

       MOGAD是近几年来才提出的一种儿童罕见病,是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。早期准确识别MOGAD,早期治疗对改善预后有重要意义。结合此例罕见病例,儿科主任张帮华主持教学疑难病例讨论。在讨论中,各层级儿科医师、护士积极发言,规培医生及实习医师列席旁听;讨论头痛、发热诊疗思路、护理要点,学习最新MOGAD诊断、治疗、预后及长期管理。

       该病例的救治,体现了衡阳市中心医院儿科对儿童罕见病诊治水平的进一步提升,践行了“以病人为中心、视病人如亲人”的医者理念,得到患儿及其家属的高度肯定及赞誉。

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(患儿家属送来锦旗感谢儿科全体医护工作人员)

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(张帮华主持此例罕见疑难病例讨论)